Carital® OptimaAMP

Antideformaatiopatja amputaatiopotilaille

  • Erittäin korkean painehaavariskin potilaille
  • Painoraja 7-250 kg
  • Perustuu uniikkiin Carital Antideformaatioteknologiaan®, joka maksimoi kontaktipinta-alan, minimoi kontaktipaineen ja kudosten deformaation. Carital ® Optimaa koskeva kliininen dokumentaatio on toistaiseksi paras näyttö minkään erikoispatjan tehokkuudesta painehaavojen estämisessä.
  • Välitön elvytys-/CPR valmius.
  • Vahva A1 näyttö tehokkuudesta

 

 

Made in Finland - Tehty Suomessa     

 

Tiedustele tuotetta

Carital OptimaAMP
Käyttötarkoitus Carital® OptimaAMP on patjajärjestelmä painehaavojen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon.
Käyttöympäristö ja käyttäjäprofiili Carital® OptimaAMP -patjajärjestelmä on tarkoitettu käytettäväksi sekä kotikäytössä että terveydenhuollon käyttöympäristöissä (tavanomaiset osastot ja tehohoito). Käyttäjä voi olla terveydenhuollon ammattihenkilö tai maallikko, joka on tutustunut käyttöohjeeseen ymmärtäen patjajärjestelmän perustoimintaperiaatteen ja käytön.
Kohdepotilaat Carital® OptimaAMP -patjajärjestelmä on suunniteltu potilaille, joilla on erittäin korkea tai korkea riski saada painehaava ja joiden alaraajat on amputoitu säärten keskitasolta ylöspäin. Patjajärjestelmä on tarkoitettu potilaille, jotka painavat 7-250 kg.
Vasta-aiheet Ei tule käyttää potilailla, joiden alaraajat on amputoitu säärten keskitason alapuolelta tai joiden alaraajoja ei ole amputoitu.
Makuualustan mitat (leveys x pituus x korkeus) 80/85/90 x 200/210/220/230 x 13 cm, päällisen Rehab-lisäosan kanssa 85-120 x 200/210/220/230 x 13 cm
Makuualustan paino 7-10 kg (riippuen kennoston mitoista sekä mahdollisista lisäosista)
Potilaan sallittu paino 7-250 kg
Säätölaitteen mitat (leveys x pituus x syvyys) ja paino 26 x 26 x 11,5 cm, 5 kg
Riskiluokka Korkean ja erittäin korkean riskin potilaille
Materiaalit Kennosto: TPU (kennot, pohjamatto & liitäntäosat); PBT (pohja-adapterit); POM (letkuliitäntäadapterit) Letkustosetti: TPU (letkut); POM (letkuliitäntäadapterit) Päälliset: PU/PES (Medicase, Medicase PR); PA/PU (Medicase AS) Päällisen Rehab-lisäosa: PU/PES (palkkipäällinen); viskoelastinen vaahtomuovi - 50 kg/ m3 - 1,6 kPa CLD 40 % + tukivaahtomuovi - 55 kg/m 3 - 6,5 kPa CLD 40 % (palkkisisus) Päällisen Comfort-lisäosa: CO/PE
Syttyvyysluokka (makuualusta) EN 597-1:2015; EN 597-2:2015; IMO 2010 FTP Code, Annex 1, Part 9

Product Enquiry

reCAPTCHA is required.